实验室测试制度是一项艰巨的任务，它需要一个多学科团队，特别是需要整个实验室的“接受”。通常，主要实验室或护理点的检测类型将在相当长的时间内进行讨论。特别是，当复杂的测试如分子测试被引入时，必须考虑几件事。
其中许多参数将包括对患者结果的影响、当前可用的技术、受过充分培训的技术人员、在检测菜单中添加的领域具有知识和专业知识的主管、医院行政批准、非实验室卫生保健人员支持以及帮助订购、检测和生成新检测的医生和护理人员。这是一项重要的任务，即使目前可以购买这种测试，而且在美国，它必须得到食品和药物管理局(FDA)的批准。
COVID-19疫情和大流行对整个世界来说是一个非常危险和不寻常的时期。在美国，在目前市场上没有诊断这种病毒的检测方法的情况下，尽快开始检测是一项艰巨的任务。紧急使用授权(EUA)测试可在紧急情况下使用，如果没有经过批准的适当替代方法可用。
疾病控制中心和州公共卫生实验室在EUA批准后开始检测，大型参考实验室开始检测。接下来，学术中心和私立大型医院系统在FDA批准后开始进行测试。在相对较短的时间内，测试扩展到每天包括数十万个测试。目前，分子病毒检测、抗原检测和抗体检测可用于检测COVID-19病毒疾病或暴露。
在危险大流行期间在短时间内开始检测，以帮助治疗患者和保障人群安全，需要牢记一些重要的考虑因素。在此期间，实验室在病人护理和系统健康方面的重要性是显而易见的。很明显，实验室在这些患者的诊断和治疗中起着极其重要的作用。总体而言，尽管存在争议，但实验室检测结果对于70%的患者准确诊断任何疾病至关重要。
实验室管理、诊断管理团队和实验室技术团队的机构导致选择准确和可靠的实验室方法。最后是分析前、分析和分析后测试阶段。很多时候，我们只关注测试的分析阶段，而忽略了测试的前阶段和后阶段。70%的实验室错误与分析前错误有关。现在很清楚的是，获得合适的采集设备，正确采集样本并将结果报告给适当的护理人员是准确检测患者的必要条件。此外，获取阳性率、死亡率和免疫率的数据，并与领导人、医疗保健专业人员和政府分享这些数据，同时在这些困难时期保证医疗保健人员的安全，是检测分析后极其重要的阶段。
可根据要求提供参考资料。
Omnia Health Live
萨特博士和斯奈德博士将在大会上就“美国COVID-19检测经验教训”发表演讲Omnia Health Live周一，6月22日14:00消费税。
