名为abia IgE总
abia IgE总酶免疫分析法用于定量测定人血清中总免疫球蛋白E (IgE)的浓度。
仅供专业人士使用。
临床价值
IgE是一种正常的免疫球蛋白，在血清和分泌液中含量不高(低于血清免疫球蛋白的0.001 %)。新生儿总IgE水平低于1iu /ml。IgE水平在童年时期缓慢上升，在人生的第二个十年达到成人水平。一般来说，IgE水平升高表明IgE介导的超敏反应的可能性增加，这是过敏反应的原因。然而，有必要指出的是，大约30%的特应性表现患者的总IgE水平正常;相反，没有过敏反应的人也会出现IgE水平升高的情况。
这些物质会导致平滑肌收缩，最终导致过敏反应，如风疹和耀斑反应、荨麻疹、皮炎、鼻炎、花粉热、哮喘和过敏性休克。有遗传性特应性过敏家族史的婴儿和儿童患病风险增加，是筛查的主要人群。
在致敏个体中可看到显著升高，但在骨髓瘤、肺曲菌病和活动性阶段寄生虫感染的病例中也可看到。
测试原理
abia总IgE是一种一步免疫测定法，其原理是“三明治”法。
样品中存在的IgE分子和偶联物中标记的酶抗IgE单克隆抗体竞争与抗IgE包被微孔板上的捕获抗体结合。抗体结合部分的酶活性与IgE浓度成正比。
通过清洗去除未绑定的组件。加入含有TMB和过氧化氢的溶液后，结合的共轭孔呈现蓝色，用硫酸停止反应后转变为黄色。
颜色强度与样品中IgE分子的浓度成正比，可在450 nm处读取。