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原理的方法描述过程在于形成一个单一的蛋白质的沉淀后立即通过电泳分离各自的单特异性抗血清。unifixed,剩余的蛋白质被洗涤物,因此,染色后可以使直接比较的参考模式。每个使用电泳膜将允许完整的样例鉴定。免疫球蛋白的monoclonality识别electrophoretical均匀的观点是基于演示,蛋白质是由相同类型的重型和轻型链。因此,大多数获得单克隆组件识别使用五对IgA抗血清,免疫球蛋白,IgM,卡帕和λ。建议的过程中,由于使用稀释单特异性抗血清,允许执行抗原抗体直接联系通过涉猎电泳膜抗血清,允许完整的接触,避免不舒服孵化项目进入潮湿的房间。

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