基于NGS的诊断服务- MomGuard

MomGuard™[下一代出生缺陷筛查测试]

国内首次通过NGS技术开发出无创产前检查。

利用母体血液中的无细胞DNA进行染色体非整倍体检测。

MomGuard的特点

自主开发高质量NIPT管道(诊断目标，准确性)
采用专利ViaTAG技术构建高效、经济的分析平台
应用专利程序GeneBro算法，99%准确率的分析系统。

MomGuard™目标

唐氏综合症(21三体)

爱德华综合征(18号三体)

帕托综合征(13三体)

性染色体非整倍体
(xo, xxy, xxx)