NobelGuard™-[与发育障碍相关的遗传疾病筛查测试]

通过基因分析筛查遗传性发育障碍的风险。通过早期发现遗传性疾病，提高预防和改善疾病的可能性。

NobelGuard™的特点

一站式检查了52种孤儿病(即先天性听力损失、发育障碍等)，包括以往方法无法检测到的代谢紊乱。

基于NGS技术，通过仔细检查DNA序列，发现了前所未有的突变。

NobelGuard™适应症(52种疾病)

代谢错误:23种疾病

肌肉神经骨骼紊乱:13种疾病

先天性听力丧失:8种疾病

x相关智力和发育障碍:8种疾病