Validate®人类诊断线性和校准验证套件

Validate®产品是效率和质量的代名词。

现成的线性集：液体样品不需要重构。只需将产品添加到样品杯中并重复运行即可。

多种产品配置：LGC缅因州的标准专门为其Validate®产品系列制定为具有不同分析物浓度的专业配置，以挑战您的分析仪的完整报告范围。

易于重新测试或故障排除：凭借长时间的敞开式稳定性，您将拥有足够的产品进行重复或故障排除。这些是可以进行故障排除的独特样本，因为Validate®产品挑战了您的完整可报告范围。相等的水平：按照CLSI EP06-A线性和校准验证指南的建议，级别1至5级别可以创建“相等的三角洲”。

一个仪器的两个测试周期：我们将提供足够的产品体积来完成两个线性和校准验证周期。

ISO认证：DEKRA认证B.V.我们设施的质量管理系统已获得ISO 13485：2016的认证。

美国FDA注册设施：我们的设施已在美国FDA注册，并符合美国FDA质量系统法规（QSR）。

DEA注册设施：我们的设施已由美国药物执法局注册，用于对附表1-5受控物质的制造和分析实验室测试。

validate®产品被标记为：请与国际分销商联系特定的产品可用性。

认证要求：使用Validate®产品，同时增加每日QC，协助满足各种质量控制要求，例如分析测量范围（AMR）和临床报告范围（CRR） - 在Clia '88，Cap，Cap，Cola，Jcaho下进行线性性和校准验证，以实现线性性和校准验证，JCI和ISO 15189。

LGC缅因州标准 - 提供更多

您始终可以依靠LGC缅因州标准，以使您的工作更轻松。我们了解临床实验室的需求，我们致力于为您提供出色的客户服务。与我们合作始终是响应式服务的保证。客户服务和支持通常意味着收听录制的消息或等待永远不会出现的答案。当您致电LGC缅因州标准时，您会达到一个知识渊博，友好的人，准备帮助您。LGC缅因州标准的专家是具有临床实验室经验的合格实验室专业人员。我们无与伦比的技术支持人员熟悉所有Validate®产品，减少数据报告以及广泛的分析仪以及检查机构的线性和校准验证要求和法规。有关更多信息，请访问www.mainestandards.com或致电+1（207）892-1300。