博士Maryam彼此是一个估计的力量在阿联酋的医疗行业。作为该国历史上第一次女性迪拜卫生权威(DHA)总干事,他穿上许多博士帽子。她是迪拜医学院的毕业生,她在家庭医学Postgraduation。2006年,她也成为第一位女性副部长的公共卫生和基本医疗保健在阿联酋的历史。她告诉beplay2官网:“当我进入这个职位只有52主要诊所,在一个短的13个月我们升级到79。”
她工作的副部长后,她被要求由迪拜政府领导一个新的权力叫做社区发展的权威。她强调:“我从地面建立起来,问迪拜政府的管理团队领袖迪拜卫生战略计划从2008年到2016年,教育和国家认同。这是一个巨大的责任,我必须做为了打造一个路径为其他阿联酋妇女。”
她兴趣医疗发达在年轻的时候,当她的祖母,他是一个传统的治疗师,她去世,她的病人吊损失虽然他们失去了他们的家庭成员。她:“我很惊讶,他们问我妈妈为什么哭呢?”他们是她的遥远的亲戚吗?我妈妈告诉我,他们是我祖母的病人和哭泣,因为她没有愈合了。极大地影响了我,我决定成为一名医生,追求卓越的道路。”
作为她的实习计划的一部分,她被选中的DHA领导力课程的赞助下举办他的殿下谢赫•穆罕默德•本•拉希德•阿勒马克图姆,阿联酋副总统和总理和迪拜的统治者。大约30名工作人员从各种迪拜政府实体和参加一个为期两年的领导力课程由哈佛大学Glenford和伦敦商学院。
“每月5天我们参加了一个浓缩的高管课程等不同领域的谈判,预算和策略,等等,”她说。“我们被要求做一个毕业设计项目。作为一个医生在卫生部,我接近病人,特别是在预防作用。我注意到,大多数的病人用于访问我在诊所有并发症或障碍,本来很容易管理如果确定开始。”
塞浦路斯模型
博士的项目中,他选择了“阿联酋自由从2012年地中海贫血”。她的灵感来自塞浦路斯的成功,在2004年,当他们庆祝10年的成功与地中海贫血不让一个孩子在中国出生。“在研究中,我发现塞浦路斯没有一根魔杖。所有他们所做的是实现婚前测试和早期筛查的学生在毕业之前,和教会的婚姻不会批准人疾病的携带者。那些仍然决定结婚将负责照顾他们的孩子没有政府的支持。所以,这是间接迫使社会作出正确的决定,”她解释道。
地中海贫血2012”的“阿联酋自由活动,他决定增加博士在社区意识,设置时间从2004年到2012年。她希望通过该项目能够获得政府的支持。
“我们在2006年获得法律认可,”她喊道。“我是观众的内阁签署法律殿下!它成为每个人想强制批准他们的婚姻在阿联酋筛查常见的遗传疾病和性传播疾病。”
关注社区卫生
在她职业生涯的早期,他博士用来做旋转变化Latifa地中海贫血中心医院。她说她会很心碎,看到一个孩子进来每三周和12小时通过输血和证人在父母眼中内疚的感觉。
她说:“我妈妈建议我创建意识在我们的当地社区集会,并最终开始有巨大需求。社区开始认识到我声音他们可以信任。”
预防是至关重要的对于这个世界的一部分,因为阿联酋人口相对年轻,强调彼此博士。“我们有了一个好的回应社区,我们可以学到的重要一课剩下的GCC。我们的教育社区的一部分。我们去大学和集中在三年级学生。除此之外,我们在阿联酋社区——我们选择阿联酋大学和选择的学生大使在他们的家庭。这是一个消息,我想强调,试图利用青年的力量改变。”
社区项目
彼此博士发起了28社区项目,其中11例已经通过阿联酋政府。其中包括阿联酋遗传性疾病协会(UAEGDA)和阿联酋唐氏综合症协会。
她强调:“UAEGDA接近我的心。当我们开始与地中海贫血时,我们知道这是一个最常见的血液疾病在阿联酋。当我们11282年人口筛查项目,年龄在18到28岁之间,我很惊讶当我看到结果。当我们分析的数据,我们看到地中海贫血的发病率仅为2.9%,而不是12%,患病率下降,人们越来越意识到。但经历结果我们意识到这是一个潘多拉的盒子和其他有许多遗传病,这并不常见,但他们的患病率相当高。”
UAEGDA开始与血液疾病的举措,但是,它目前正在几个其他如家族性高胆固醇血症、G6PD、镰状细胞和地中海贫血。其中一个是脆性x染色体,这是与自闭症有关。有特定的突变,会增加孩子有自闭症的风险。协会没有公布结果记住社会情绪。
协会也有一个乳腺癌倡议连同两个国际中心,这是他们能够识别21乳腺癌的新突变,这是非常重要的管理。“以前,病人与癌症将筛查BRCA1和BRCA2,”她解释道。”与我们的锻炼,我们可以指定特定的突变等种族人来自中东,非洲,印度,菲律宾,巴基斯坦,等等。”
例如,如果有病人被诊断出患有乳腺癌在这些种族在中东,医疗机构可以检查21突变,特定的种族。的影响,他们的药物和化疗可以修改。“我们有一个完整的循环链,预防、咨询、早期检测和管理。我们不要这样做,但有一个伙伴是谁帮助我们实现这一目标,”她补充道。
的另一个举措,使UAEGDA独特是伞下他们主办GCC基因组的社会。作为社会的一部分,从成员GCC国家医生收集每年一次的一次会议上,他们决定什么类型的项目和优先级的变异需要关注。此外,UAEGDA也是全球罕见疾病委员会的成员。
他股票博士:“是什么让我们特别的是,我们收到了5个诺贝尔奖获得者,他说,“UAEGDA是现货的光在基因研究在阿拉伯世界。“他们说他们已经在该地区著名机构但从未见过他们做免费筛查对当地居民和其他民族,和达到的水平,他们可以得到政府的支持问题的法律,对后代产生影响。”
UAEGDA也希望增加干细胞捐献的宣传和即将到来的项目之一是启动一个干细胞银行。协会还与哈佛基因研究所合作研究隐性疾病。
目前,UAEGDA正在一个表观遗传学项目,关注睡眠和基因表达的影响常见的非传染性疾病,如糖尿病,高血压等。表观遗传学试图解决环境因素和基因组成之间的关系。简而言之,DNA遗传自父母的硬件,而表观遗传学是可以更新的软件。
“我的建议是,如果你不能改变你的生活方式,至少尝试修改你的睡眠模式。如果你有更好的睡眠质量,你将帮助你的身体保持在晚上所以它会关掉所有的突变会增加肥胖的风险,高血压、癌症等,”她总结道。
