我们很幸运,生活在一个时代的融合先进技术和生物让我们人类基因组转化为数据,可以加快诊断和治疗。
基因革命的承诺存在以来第一个人类基因组测序计划。从创造基因靶向药物治疗,诊断罕见疾病,癌症早期检测,和发展mRNA疫苗,如用于战斗COVID-19测序基因是医疗的未来。
基因组测序的好处
先进的基因组测序技术发现个性化途径影响病人的治疗方法在世界范围内,使医生和研究人员预测预防战略对每个个体的特定疾病。
在不断变化的世界的医疗、精密医学旨在调整正确的治疗在正确的时间正确的病人通过技术创新,如生物靶向治疗和数据。
每一个生物体都有一个特定的遗传密码,或基因组,作为DNA指纹。通过基因组测序,我们可以改变我们摆脱传统的医疗模式一刀切的模式。
在中东,有一个越来越流行的非传染性疾病,包括糖尿病和癌症,负责77%的死亡发生在阿联酋和具有高于平均水平的百分之七的人口比全球平均水平的2 -百分之六。
现在比以往任何时候都更理解和治疗罕见肿瘤疾病将大大受益于基因组数据。患者接受治疗根据他们的基因组成,成功的机会更大,给整个医疗保健提供价值的生态系统。
基因组测序的方法
提供见解和促进癌症的早期诊断和治疗,罕见和代谢疾病,和该地区的其他遗传疾病,Biogenix实验室,例如,有超过250的综合临床基因检测板,使用最先进的测序技术与最短的周转时间。
测序服务解决方案也深刻影响人口基因组计划、药物开发、研究、和全球卫生系统。马斯达尔城的组学卓越中心,另一方面,有一个测序能力超过500000每年WGS样品快速周转时间,利用三个世界领先的测序平台的力量。
将生物样本转化为高质量的基因组测序和蛋白质组学数据在发展中国家是一个挑战,需要正确的技术,样品处理基础设施和人才。
全球化的排序,G42医疗与Amazon Web服务,确保快速、高效的全球数据存储和转移到客户随时随地。它使获得最佳multi-omics技术样本丰富但资源匮乏,服务水平低下的地区如非洲。
可伸缩的、量身定做的排序方案,为临床、消费和研究目的是推动一个革命性的转变对精密医学数据用于人口基因组计划,确定新的药物靶点在临床试验中,在研究和生物制药和生物技术行业服务。
AWS加速时间洞察力的战略合作伙伴关系,帮助实现在规模与敏捷性。合作将意味着政府、研究机构、医药和生物银行全球合作伙伴G42医疗和其全球领先的组学基础设施无缝。
数据有可能优化未来的健康结果。通过民主化的数据,有意义的信息被置于政府的手中,科研人员,和医生;这是推动变革的基础。
阿联酋是在中东和北非地区的一些国家,是采用现代的和创新的医疗方法。我们很高兴被操作在这样一个生态系统,我们使用先进的测序能力促进阿联酋基因组计划。我们的规模和先进的测序技术预计将产生一个参考基因组特定于阿联酋公民和帮助慢性病的预防和治疗。
加强临床基因组学,G42医疗与瑞士精密医学公司Saphetor VarSome生物信息学平台和领先的美国诊断,基因组学,生物技术公司前期实验室。
这样的伙伴关系启用和扩大规模和最佳序列作为服务提供的范围。我们希望这将加强努力加强阿联酋作为区域创新中心的声誉在卫生保健和生命科学。
除了基因组学、与SomaLogic合作,数据驱动的蛋白质组学技术的领导者,将会给该地区带来世界级的蛋白质组学,该地区提供multi-omics迈出了重要一步。
作为医疗走向预防而不是治疗,基因组学将病人中心而不是疾病。它将彻底改变人们的医疗保健和疾病本身的想法。
华氏温标Al Marzooqi博士是首席运营官G42医疗保健
这篇文章发表在最新一期的Omnia健康杂志。今天在线阅读完整的问题。
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