FDA最近授予加速批准新药,Lecanemab,旨在减缓阿尔茨海默氏病的发展。决定产生了更多的兴趣和投机医学界关于其对全球卫生保健系统和病人的潜在影响。
根据世界卫生组织,全球超过5500万人痴呆,每年有近1000万新病例。痴呆、阿尔茨海默病是最常见的形式,是全球第七大死因和残疾的主要原因,老年人之间的依赖关系。疾病特别繁重的妇女为痴呆症患者提供70%的护理时间。
梅奥诊所的神经学家罗纳德·彼得森,梅奥诊所的主任阿尔茨海默氏症研究中心和老化,梅奥诊所的研究指出,阿尔茨海默氏症可能是最昂贵的在美国,估计有3000亿美元每年花在直接和间接成本。“然而,真正的人数是病人和家属,“他解释说。
对于新药,彼得森博士说,它的目的是减缓阿尔茨海默病的发展随着时间的推移而不是停止或治愈它。他强调,这是一个最初的一步治疗复杂疾病如阿尔茨海默氏症和指出,联合治疗可能需要有效地治疗这种疾病。
FDA已经批准了加速批准Lecanemab时,使用的药物是没有明显在美国由于其成本。FDA将决定充分,传统批准7月6日2023年,医疗保险和医疗补助服务中心将决定覆盖。
在阿联酋,阿尔茨海默病的患病率估计约有2.2%的人口超过65岁。
根据Dr.Petersen,在过去的20年里,医生一直使用药物来治疗阿尔茨海默病症状。
“我们相信最近批准疾病修饰治疗阿尔茨海默病是一种最初的一步治疗这些复杂的疾病,”彼得森博士说。“我们希望未来治疗阿尔茨海默病将明亮。”
批准Lecanemab向前跨出了一大步在治疗阿尔茨海默氏症。而药物尚未广泛使用,其潜在影响病人和卫生保健系统在全球具有重要意义。
0评论
隐藏的注释