随着基因检测变得越来越先发制人和预测、医疗机构倡导基因筛查减少某些疾病的流行,使早期干预和制定合适的治疗方案。尤其是在年轻夫妇,之前测试帮助识别遗传疾病新生儿可能承受的风险。在孕妇中,遗传筛查有助于检测先天性疾病的可能性,让专业人员制定所需的医疗解决方案,以防止任何并发症。
基因组领域在中东正在经历快速转换的研究,筛选、测试、治疗方法和药物。婚前、产前和新生儿筛查现在在沙特阿拉伯和阿联酋进行的,与当地的能力和功能不断优化和改进以满足人口的需求。
主席博士Fowzan Alkuraya跨国基因组学在国王费萨尔专家医院和研究中心(KFSH & RC)在沙特阿拉伯,说,该地区有一个频率的增加的一个子集被称为常染色体隐性遗传疾病障碍,发生在一个病人从父母继承突变基因的两个副本。专门从事遗传学研究的中心医院发现,常染色体隐性障碍导致很多情况下智力障碍和发育迟缓的儿童。他进一步表示,一些基因疾病,如镰状细胞贫血和地中海贫血通常发现在该地区,而其他人是如此罕见,大部分医生可能从来没有听说过他们。
中心还提供了一些最先进的遗传服务包括基因分型、表达分析、生物信息学、分子核型分析,下一代测序服务。
作为2030年愿景的一部分,介绍了沙特基因组计划的意图使用先进的基因技术来提供更好的诊断、治疗和预防。该计划将包括实施婚前和新生儿筛查,癌症筛查和有针对性的治疗,和其他更好的管理多因子的遗传疾病,比如糖尿病和视觉/听觉损失。
阿联酋也启动了国家基因组战略,旨在创造一个全面的法律法规框架支持基因组项目的开发和实施,提高公共卫生重点和幸福在阿联酋。在接下来的十年,该计划将加速个性化解决方案,预防和精密医学应对慢性、遗传和罕见的疾病。
超过400000个公民已经提交的脸颊拭子或血液样本进行分析,目的是收集一百万个样本。自动测序仪器将提供个人的基因组成的信息样本的基础上,允许医生理解管理所需的治疗。
Alkuraya博士认为,基因组学将继续扮演不可或缺的角色在医疗和医学的发展和创新,人类基因组学的研究不仅局限于遗传性疾病,随着人类DNA与许多其他生物的相互作用,包括植物和病原体。
“基因组学,仍将是一个无价的跨学科领域,可以提高生物生态系统的保护,使有效的健康策略,提高人群的健康通过早期疾病检测,及时干预,以及前所未有的精度和个性化医学的发展,”他说。
___