成立了阿拉伯联合酋长国遗传疾病协会(遗传疾病协会)，目的是提高认识方案，以防止阿联酋和整个区域常见遗传疾病的发生。日剂量在节目开始前，我们采访了遗传科学家、UAEGDA的创始人和主席Maryam Matar博士，了解该协会正在实施的不同计划。
她说:“阿联酋遗传疾病协会(GDA)从血液疾病项目开始，然而，它目前正在研究其他几个项目，如家族性高胆固醇血症、G6PD、镰状细胞病和地中海贫血等。其中之一就是易碎的x染色体，它与自闭症有关。有一种特定的突变会增加孩子患自闭症的风险。”
该协会还与两个国际中心开展了乳腺癌项目，他们能够识别21种乳腺癌新突变，这对管理非常重要。“以前，癌症患者只会接受BRCA1和BRCA2的筛查，”她解释说。“通过我们的实验，我们能够确定特定于我们种族的突变，比如来自中东、非洲、印度、菲律宾和巴基斯坦等地的人。”
例如，如果在中东的这些种族中有任何被诊断患有乳腺癌的患者，医疗机构可以检查21种特定于该种族的突变。其影响将是他们的药物和化疗可以被修改。“我们有一个完整的连锁循环——预防、咨询、早期发现和管理。我们自己不做，但有一个合作伙伴帮助我们实现这一目标，”她补充说。
UAEGDA的另一个独特之处在于，在它的保护伞下，他们主办了GCC基因组学会。作为社会的一部分，来自海湾合作委员会成员国的医生每年聚集一次，在那里他们决定需要关注哪种类型的项目和突变的优先级。此外，UAEGDA还是全球罕见病委员会的成员。
她总结道:“我们正在进行一个表观遗传学项目，专注于睡眠和常见非传染性疾病(如糖尿病、高血压等)基因表达的影响。表观遗传学试图解决环境因素和基因组成之间的关系。
“我给人们的建议是，如果你不能改变你的生活方式，至少试着改变你的睡眠模式。如果你有更好的睡眠质量，你将帮助你的身体在夜间保持自我，从而关闭所有可能增加肥胖、高血压和癌症风险的突变。”
