Bacille Calmette-guérin（BCG）是一种用于结核病（TB）疾病的疫苗，已多年使用。然而，它并不完全有效，使用疫苗存在各种挑战。然而，尽管结核病的紧迫性造成了损失，但在结核病疫苗方面几乎没有创新。
“我们在结核病疫苗开发方面取得了进展，我们有了新的工具，特别是在针对感染的疗效BCG和H4方面取得了成功，”伦敦大学卫生与热带医学学院免疫学教授海伦·弗莱彻（Helen Fletcher她的会议TB：我们现在在哪里？第二天Medlab Asia＆Asia Health-虚拟版。
但是，她在演讲中解释说，结核病不被视为一种紧急治愈的疾病，这使得创新可以非常有限。BCG疫苗是1921年开发的结核病唯一许可疫苗。它在成年人中并不高效。它也不能保护那些呈阳性结核蛋白皮肤测试的人。尽管挽救了生命，但还有更多的发展空间。
Fletcher教授解释说，由于在处理Covid-19对经济和政治舞台的影响中看到的紧迫性，在Covid-19的临床试管中有186种疫苗。同时，在临床试管道中只有24个TB疫苗。
她说：“我们需要在结核病疫苗的开发中有很大的紧迫感。”
每年有960万例案件。弗莱彻（Fletcher）博士说，沿着共同-19，结核病也是死亡原因之一，每年150万人死亡。在撒哈拉以南非洲和东南亚地区，最多的案件是。
与19岁的Covid-19一样，结核病也是一种潜在的严重传染病，会影响导致呼吸系统疾病的肺部。感染可能需要数周甚至数年。导致结核病的细菌通过释放到空气中的细小液滴扩散。
在她的会议期间，弗莱彻（Fletcher）教授解释了一项研究于2018年发表的一项研究，得出的结论是，如果“我们与BCG进行了重新捕获，我们可以从疾病中得到保护”，其功效为45％。但是，这项研究在巴西复制，发现几乎为零疗效。非人类灵长类动物NHP的另一项研究发现，如果静脉内插入，BCG的功效会提高。她说，这些研究表明，如果使用BCG不同，则可能带来更高的功效。
在NHP上测试的另一种疫苗是RHCMV/TB，可提供无菌保护，由经典T细胞介导，显示41％无菌保护。她解释说，但是，它需要在人类CMV主链中重新设计。
同时，M72/AS01E TB疫苗候选者是一种源自MTB32A和MTV39A的融合蛋白，一直在临床研究中。该疫苗已经在已经感染了结核病的艾滋病毒阴性成年人中进行了测试。该疫苗已经显示出该疫苗针对成年人中活性结核病的发展提供了很大程度的保护。但是，尚未对未感染结核病和患有HIV的人进行过测试。
“我们在过去5年中取得了进展，以理解保护和理解的免疫相关性，即炎症在结核病中是一个真正的问题，既是疾病激活的驱动力，又可能干扰疫苗的功效，” Prof Fletcher解释说。她补充说，这些理解对于疫苗的开发人员在设计阶段要考虑很重要。
她解释说，结核病卫生开发人员可以通过查看：现在可用的新平台技术向Covid-19学习，主张加速监管途径，了解制造业的风险，并计划如何扩展制造业，最后如何全球分发疫苗。。
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